Sobre esto ya hay mucho escrito, de lo que realmente quería hablar es de que muy pocos de los blogs y medios que comentaron la noticia pusieron un enlace a la página de Juanma, el niño que tiene esta enfermedad y donde podrás ver la lucha titánica de sus padres por salir adelante buscando ayuda e informándose de la enfermedad, negándose a rendirse y dejarlo morir sin luchar. Para que os hagáis una idea de lo rara que es la enfermedad, sólo hay tres niños que la tienen en España, y si os parece curioso que sólo la tengan niños es por que es tan virulenta que casi nunca llegan a adultos.

El proceso de la enfermedad es devastador pues el niño va perdiendo todas sus facultades, primero pierden la mielina de los brazos y de las piernas lo que les conduce a un estado tetrapléjico, seguidamente se quedan sordos y ciegos.,suele ser necesaria una sonda nasogástrica para poder alimentarlos pues la deglución se ve imposibilitada. Posteriormente se llega a un estado de descerebración (estado vegetal) en el que permanecen hasta llegar a la muerte, que normalmente suele ocurrir entre los 5 ó 6 años de edad.

Al final esta familia ha encontrado la esperanza en un centro de investigación de EEUU llamado Waisman Center en el que han seleccionado varios medicamentos que podrían ser efectivos contra la enfermedad pero sus recursos son muy limitados por lo que piden ayuda con donaciones para poder aportar dinero a esta investigación y que les puedan ayudar a salvar a su hijo.

Os animo a apoyar a esta causa con lo que podáis. Realmente esta gente necesita ayuda y ese pequeño granito de arena que podéis aportar es mucho, un granito de cada uno de nosotros hace una montaña.